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Cáncer de pulmón: ANMAT aprobó un fármaco que prolonga hasta 2 años la vida de pacientes

El cáncer es una enfermedad devastadora que representa una seria amenaza para la salud pública en el mundo y, especialmente el cáncer de pulmón, una de las afecciones más comunes de este tipo. Según datos del Instituto Nacional del Cáncer, suministrados por el Ministerio de Salud de la Nación, en el año 2021 se registraron 8.863 defunciones atribuidas a esta condición en nuestro país. El cáncer de pulmón es una de las afecciones más prevalentes en hombres, siendo la segunda causa más común de cáncer entre el género masculino, después del de próstata.

Estos datos destacan la magnitud del problema y la urgencia de abordar eficazmente nuevos tratamientos con drogas que ayuden a reducir el tumor y mejoren la calidad de vida. En esta dirección se encuentra un novedoso fármaco para el tratamiento del cáncer de pulmón. Entre la gama de nuevos medicamentos disponibles para combatir la enfermedad -más de 100 en los últimos 5 años, los pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón, en etapa avanzada o metastásica, ahora tienen acceso en Argentina al amivantamab, un anticuerpo monoclonal aprobado por la Anmat que puede extender la vida casi dos años.

La clave de esta nueva generación de tratamientos contra el cáncer radica en la precisión. Estos fármacos están diseñados para apuntar con exactitud al objetivo. En este caso particular, el objetivo es un cáncer de células no pequeñas que presentan una alteración genética conocida como mutación en las inserciones del exón 20 del EGFR, cuando la enfermedad progresa durante o después de la quimioterapia basada en platino. Diego Kaen, presidente de la Asociación Argentina de Oncología Clínica, señaló que «es una población que hasta ahora no contaba con un tratamiento efectivo, con la excepción de la quimioterapia».

«La llegada de esta medicación es verdaderamente novedosa. Los pacientes que poseen esa alteración en su ADN tumoral pueden responder a este fármaco”. Los pacientes que se beneficiarán con la terapia «no son numerosos, pero más allá de la cantidad, es importante comprender que cada paciente es una entidad completa en sí misma, y cada uno de ellos ahora tendrá acceso a una opción terapéutica que antes no existía», contó Kaen al matutino Clarín.

La estrategia para evaluar el impacto de los nuevos medicamentos contra el cáncer es inherente a su propia esencia, al dirigirse hacia objetivos cada vez más específicos. Las mutaciones en el EGFR son cambios genéticos comunes en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, y las mutaciones en las inserciones del exón 20 del EGFR son las terceras mutaciones principales del EGFR en términos de prevalencia, afectando hasta el 10% de los casos.

El amivantamab, desarrollado por el laboratorio Johnson y Johnson, demostró su eficacia en el estudio clínico Chrysalis. Allí, se observó que en el 37% de los pacientes el tumor se redujo, mientras que en el 74% la enfermedad se mantuvo estable, lo que contribuyó a mejorar la calidad de vida de los pacientes. La mediana de supervivencia global fue de 23 meses, un resultado sin precedentes para este tipo de cáncer. El enfoque de la terapia masiva sacrificada en favor de la efectividad se enfrenta a dos desafíos.

El primero y más evidente es el costo elevado de los medicamentos innovadores, lo que dificulta la cobertura en un sistema de salud en crisis. El segundo obstáculo, menos reconocido pero igualmente crucial, es la importancia de los análisis genéticos para acceder a este tipo de tratamientos. Sin embargo, el 50% de los pacientes con esta alteración no son identificados mediante las pruebas genéticas convencionales (PCR), lo que dificulta la selección del tratamiento más adecuado.

Fuente: Diario La Gaceta (Tucumán)

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Media sanción a la Ley Bases

Tras más de 29 horas de debate, la Cámara de Diputados aprobó la ley Bases y el paquete fiscal enviado por el gobierno de Javier Milei al Congreso. La votación de ley Bases recibió 142 votos a favor, 106 en contra y 5 abstenciones.

En el debate en particular se aprobaron las facultades delegas para Javier Milei, las privatizaciones de una decena de empresas del Estado y la reforma laboral, entre otros. Además, el paquete fiscal, que incluye un blanqueo, la restitución de la cuarta categoría del Impuesto a las Ganancias y las modificaciones a Bienes Personales, se aprobó en general por 140 votos a favor, 103 en contra y 6 abstenciones.

El oficialismo logró avanzar en la Cámara baja, contrariamente a lo que había pasado en sesiones extraordinarias, con el apoyo de sectores dialoguistas de la oposición como el PRO, parte del radicalismo, Hacemos Coalición Federal y el Interbloque de Innovación Federal.

En tanto, fue rechazado por Unión por la Patria, el interbloque del Frente de Izquierda y sectores minoritarios del radicalismo y Hacemos Coalición Federal, como el socialismo y Natalia de la Sota. Entre las tantas características que ya marcan la trayectoria del flamante Gobierno se encuentra la cualidad de proponer las sesiones más extensas de la historia del Congreso.

En menos de seis meses, los dos debates -incluida la última ley Bases- que alcanzaron el recinto con quórum tuvieron una carga superior a las 24 horas en la Cámara de Diputados. El último debate inició a las 12 horas del lunes 29 de abril y finalizó a las 17:20 horas del martes 30 de abril, totalizando 29 horas y 20 minutos de sesión.

Su prolongación no sólo se debió a la intención de la mayoría de los integrantes de los bloques de sentar postura y las mociones de privilegio solicitadas al inicio del encuentro, sino también a una serie de cuartos intermedios para discutir detalles de los articulados, la inclusión sobre tablas de la reforma impositiva del tabaco y la votación de la reforma fiscal luego de la aprobación de la ley Bases.

Fuente: Diario de Cuyo

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